Nesta terça-feira (20), uma mãe desesperada procurou o deputado federal Nikolas Ferreira (PL-MG) durante a marcha, em busca de ajuda para salvar seu filho, diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença rara e grave. Apesar de a Justiça ter autorizado a compra do medicamento necessário para o tratamento, que custa mais de R$ 6 milhões, a União recusou a aquisição. Veja o vídeo.
O caso foi levado ao conhecimento do parlamentar por meio das redes sociais. Durante o encontro, Nikolas ouviu o relato da mãe e, visivelmente comovido, orou pelo menino, comprometendo-se a buscar formas de ajudar a família.
“É impossível não se emocionar com uma situação dessas. Estamos falando de uma vida que depende de um medicamento para sobreviver. Vamos lutar por essa causa”, declarou Nikolas.
A recusa da União em cumprir a decisão judicial gerou revolta nas redes sociais, onde o caso ganhou repercussão.
Créditos (Imagem de capa): Redes Sociais
